Il D.L. 18 del 17 marzo 2020 ha previsto, in vista dell’eccezionalità delle situazione, la possibilità di derogare le ordinarie procedure in merito alla produzione, importazione ed immissione in commercio di mascherine chirurgiche e dispositivi di protezione individuale, attribuendo all’Istituto Superiore di Sanità ed all’INAIL il compito di validare rispettivamente le mascherine chirurgiche e i dispositivi di protezione individuale.

L’INAIL ha quindi elaborato le istruzioni e la modulistica per permettere ai soggetti interessati di attivare tale procedura straordinaria, specificando tuttavia che la deroga riguarda unicamente la procedura e la relativa tempistica, che si vuole rendere più celere, e non gli standard di qualità dei prodotti, che dovranno comunque continuare ad essere conformi alle rispettive normative tecniche; terminato il periodo di emergenza, i DPI oggetto di tale procedura, per poter continuare ad essere prodotti, importati o commercializzati, dovranno ottenere la marcatura CE con la procedura ordinaria.

Infine, l’INAIL precisa che solo i DPI interessati all’emergenza potranno avvalersi di tale disposizione, riportandone in una tabella le tipologie e le relative norme di riferimento.